罕见病的早期诊断、治疗与管理，一直是世界范围内的医学难题。2018年，遗传性血管性水肿(HAE)被列入我国《第一批罕见病目录》，作为一种罕见病，HAE在医生中的认知度仍然较低，因此，常常被误诊误治。同时5月16日又正值“世界遗传性血管性水肿日”，为进一步推动HAE领域的学术交流，加强HAE的诊疗水平，由中国罕见病联盟主办的“2022遗传性血管性水肿诊疗高峰论坛”将于2022年5月15日正式开幕。

在第十一届世界遗传性血管性水肿日来临之际，让我们一起解密HAE ，共助HAE“零发作”，无憾新生！