用专业，点亮罕见病科普之光

认知鸿沟、科普稀缺、激励不足——这三大困境正影响着中国超2000万罕见病患者的命运。因此，中国罕见病联盟、中关村罕萌儿童用药创新研究院、北京罕见病诊疗与保障学会、海南罕萌医学公益基金会联合发起“闰笛计划”，以此为统领的专项支持体系，将围绕“科研攻坚+科普传播+患者关怀+能力建设”四大方向，统筹设立若干主题的子基金。“睿萌”罕见病科普基金作为其首支子基金，致力于通过机制化支持，激励医学专业人士成为科普主力，构建一个科学、公正、有温度的健康传播新生态。

申请详情

·面向对象

全国范围内从事罕见病诊疗、研究或儿童用药相关工作的临床医生、药师、科研人员等医学专业人士。

·支持内容（形式不限，鼓励创新）

图文类：科普文章、系列长图、医学漫画、生活支持指南等。

视频类：医生访谈、患者故事、疾病动画解析、科普讲座等。

·支持方式

单个项目资助2000元至20000元不等。申请时自主填写意向金额，由专家委员会依据内容可行性、创新性、传播影响力等评审核定。

强强联合，价值双赢

“睿萌”基金与“闰笛杯”全国罕见病科普大赛深度联动。获资助的项目作品将有机会直通第四届“闰笛杯”大赛，“专项助力 + 专业肯定”双丰收！

即刻行动，共赴使命

诚邀您用专业与智慧，将宝贵的医学知识转化为改变生命的力量。

申请时间： 

9月20日（2025年中国罕见病大会期间）

请持续关注【中国罕见病联盟】小程序，申请入口后续将在首页【热门活动】处开放。敬请期待！