今日截止 | 第三届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛7月1日截止报名&提交作品
中国罕见病联盟
第三届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛由全国罕见病诊疗协作网办公室、中国罕见病联盟、中华医学会罕见病分会联合全国各医疗机构、学术组织、医学院校等共同打造,始终致力于用严谨科学的知识,打破罕见病信息壁垒,提升公众认知水平,为与“罕见”同行的人们带去更多理解与希望。迄今为止,我们已收到了数百份充满智慧与温度的优秀科普作品,它们正是对大赛宗旨的有力践行,用实际行动温暖着罕见的世界。
各位科普创作者和参与单位请注意:第三届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛的报名与作品提交通道将于今日(7月1日24:00)正式关闭!点击下方卡片抓住机会!
这是您展示才华、扩大个人科普影响力的时机,也是助力您所在单位赢得【优秀组织奖】荣誉的关键时刻!请务必抓住最后的冲刺时间,确保在今日(7月1日24:00)前完成所有报名与作品提交!别让您的智慧与热情错过展示的舞台!
投票火热进行中
大赛进行期间,我们见证了无数优秀作品的诞生,也感受到了大家积极参与线上投票的热情。为了鼓励更多优秀作品获得关注,并响应广大创作者的呼声,大赛工作组决定将【半月榜】评选活动延长至7月底。尽快提交作品,参与作品投票!
每一份支持都可能帮助优秀的作品脱颖而出,让更多人了解罕见病知识。以下是部分作品,期待大家投票参与:
《面对渐冻症,家属该如何破局前行》-潘速跃、张晓梅、蒋海山、罗彦嗣、陈良清、范祖森、谢璐遥、程代红(南方医科大学南方医院)
聚焦病种:肌萎缩侧索硬化(ALS)
作品介绍:以蔡磊、段睿夫妇的真实故事为引,带您走进渐冻症患者与家庭的内心世界,感受那份沉重与坚韧。从“心”开始、“手”护日常、“桥”接希望给家属一份“破局指南”。
关注渐冻症,你不是一个人。让温暖传递,让希望延续。
《自身免疫性脑炎:认识与应对》-MYHealth科普团队(上海交通大学医学院)
聚焦病种:自身免疫性脑炎(AE)
作品介绍:当身体的免疫系统“倒戈相向”,大脑可能成为攻击目标——这就是自身免疫性脑炎,一种罕见、凶险但很大希望上可治愈的神经系统疾病!从病因到诊断、从治疗到康复。作品不仅科普疾病知识,更呼吁社会关注患者群体,传递温暖与支持。
《雨季的身体,撑伞的人生》-张倩闻(南昌大学第一附属医院)
聚焦病种:血友病
作品介绍:在这个世界,有一群人被称为“玻璃人”他们看起来与我们无异,但是血管却像玻璃一般脆弱,熟练的取出凝血因子自我急救,展现“玻璃人”脆弱却坚韧的生存状态,。视频以理性科普与人文叙事平衡,既普及医学知识,更倡导包容与尊重,为血友病患者点亮被忽视的生命之光。
*温馨提醒
为确保大赛的公平、公正、公开,严禁任何形式的刷票行为,切勿相信任何以大赛名义进行的收费或代投票、刷票服务的宣传。感谢大家的理解与配合!