各有关医疗单位及医务工作者：

罕见病作为全球公共卫生领域的重大挑战，因其病种繁多、病例分散、诊疗复杂等特点，面临着科研数据匮乏、诊疗体系不完善以及公众认知不足等诸多问题。为促进罕见病领域的科研创新与国际合作，推动罕见病诊疗水平的提升，全国罕见病诊疗协作网办公室、中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会、中华医学会罕见病分会将于2025年罕见病国际交流会（IRDCC）期间举办罕见病壁报征集活动。本次活动旨在搭建一个高水平的学术交流平台，汇聚全球罕见病领域的专家学者，展示最新研究成果，促进学术交流与合作。现面向全球征集罕见病相关壁报，具体事项通知如下：

一、征集对象从事罕见病相关研究的医务人员（包括但不限于临床医生、药师、护理人员）医学院校在校医学生/药学生。

二、征集内容壁报内容应围绕罕见病的基础研究、临床诊断、治疗创新、患者管理、经典病例等方向，展示最新研究成果和进展。

三、壁报要求

(一)内容要求

1.壁报须为原创，作者对其真实性及科学性负责，抄袭、造假者取消评优资格；

2.标题应简洁醒目，直观反映研究主题；

3.提供作者姓名及单位；

4.明确研究目的；

5.简述研究假设及方法，建议用流程图展示；

6.研究结果为壁报核心，鼓励用图表呈现，辅以简短说明；

7.结论以要点形式呈现，呼应研究空白；

8.壁报末尾列明必要参考文献；

9.人像需获授权并遮盖面部，病理图片需标注染色方法及放大倍数。

（二）格式要求

1.壁报尺寸必须严格按照模板尺寸，不可修改；

2.壁报语言：壁报内容需要为英文，英文字体为Times New Roman，字号：标题（60），单位、作者（36），正文（44）；

3.壁报篇幅：原则上要求能够在3分钟内理解其中的关键信息，并在5分钟内阅读全部文本；

4.以jpg或png格式提交最终的壁报文件，图片像素不低于2MB。（主办方将负责制作线下展示壁报，请务必保证清晰度）。

四、活动流程

（一）活动报名及作品提交（2025年3月14日—4月14日）

1.报名：点击下方卡片或文末报名入口报名，并加入官方群

2.作品制作与提交：

在活动页面下载壁报模板并制作。于2025年4月14日24:00前将壁报提交至邮箱：hanmeng@chard.org.cn文件夹命名：作者姓名+疾病+科室（如：张三+重症肌无力+神经内科），内含壁报高清原图及作者半身像（尺寸900*900）

（二）形式审查（2025年3月20日—4月20日）工作组将在72小时内对提交的作品进行形式审查。通过审查的作品将在联盟官方小程序展示（3月31日启动）；未通过者有一次修改机会。

（三）大众投票（2025年3月31日—4月30日）用户可在联盟官方小程序对展示的壁报进行投票，每个用户对同一作品只能投票一次。投票截止：2025年4月30日24点。

（四）专家评审（2025年4月20日—4月30日）活动将组建专家评审组，对通过形式审查的壁报从科学性、前沿性、临床价值、创新性等方向进行评估。

（五）获奖公示根据大众投票和专家评审结果，评选出一等奖3名、二等奖5名、三等奖10名，优秀奖30余名，并进行公示。获奖者将获得证书和奖品。

（六）持续宣传（2025年3月起）所有壁报将在中国罕见病联盟官方平台和合作媒体平台进行持续宣传，并推送至全国罕见病相关医务工作者进行学习交流。

五、奖项设置

（一）优秀壁报展示与分享

1.所有优秀壁报将上传到中国罕见病联盟官方小程序，通过多个学术渠道推广至全国各医疗机构；

2.在2025年罕见病国际会议期间，优秀壁报将在线下展示，获奖者可免注册费参与罕见病国际交流会（海南海口，2025年5月23-25日）

3.部分优秀壁报作者将受邀线下参加会议期间的“医者之声”主题脱口秀演讲，脱口秀将面向全球直播；

4.部分壁报作者将受邀在会议期间的分论坛演讲，与国内外罕见病顶级诊疗专家深入交流。

（二）主办方颁发官方荣誉证书主办方将为优秀壁报作者颁发官方荣誉证书。

（三）提供罕见病学习资料优秀壁报作者将获得由中国罕见病联盟编制的罕见病学习资料。

六、联系人

刘念启:17669317464 

联系邮箱:hanmeng@chard.org.cn