直通国际交流盛会现场演讲，角逐桂冠

此次单病种线下演讲评选会为第三届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛的特别环节，所有参赛作品，无论是否入围线下演讲环节，均将继续参与“闰笛杯”大赛最终奖项的角逐。入围单病种线下演讲的选手（或团队代表），将受邀在评选会现场进行5-7分钟的演讲，阐述作品创作的核心理念、方法和亮点，与权威专家面对面交流，分享创作心得。

所有莅临单病种线下演讲现场的参赛者，均将获得同期举办的罕见病国际交流会免注册名额！这将是一次与国际同行交流学习、开拓视野的宝贵机会。

汇聚权威专家，聚焦神经系统罕见病

本次线下演讲评选会将特邀多位国内神经系统罕见病领域权威专家组成评选团，对参赛作品进行专业、严谨的评选。专家们将现场对作品进行深度点评，为参赛者提供宝贵经验。

评选会拟重点关注以下几种神经系统罕见病：

1.脊髓性肌萎缩症（SMA）：严重威胁婴幼儿和成人健康的遗传性神经肌肉疾病。

2.肌萎缩侧索硬化症（ALS）：俗称“渐冻症”，以进行性肌肉无力和萎缩为主要特征。

3.法布雷病（FD）：X连锁遗传性溶酶体贮积病，可导致多系统器官损害。

4.多发性硬化/视神经脊髓炎谱系疾病（MS/NMOSD）：严重影响患者生活质量的中枢神经系统自身免疫性疾病。

5.重症肌无力（MG）：由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌异常的无力和疲劳。

6.杜氏肌营养不良症（DMD）：X连锁隐性遗传的肌肉疾病，主要影响男孩，导致进行性肌肉变性和无力。

优中选优，遴选高质量科普作品

本次单病种线下演讲评选会将秉持“优中选优”的原则，通过多轮筛选和专家评议，旨在选拔出针对特定罕见病的优秀科普作品，打造科普精品。点击下方卡片链接，按指引报名并提交您的罕见病科普作品。只需报名一次，即可同时参与“闰笛杯”大赛最终奖项的评选，以及单病种线下演讲评选会。系统将根据您提交作品的病种自动分类，符合线下评选会关注病种的作品将有机会入围现场演讲环节。

针对本次线下演讲评选会关注的罕见病，工作组将对这些单病种组别的作品进行深度评议。入围者（或团队代表）将受邀在评选会现场进行演讲，展示作品并与专家评委进行交流。若为团队参赛，允许多学科背景的团队成员共同上台演讲，总时长仍为5-7分钟。

评分规则

最终评选得分将依据现场专家评审的总得分汇总计算得出，专家评分总分为100分 ，标准及分值如下：

1️⃣质量标准(35分)

作品需符合医学科学规律内容准确无误。

2️⃣现场演讲表现力(25分)

选手(或团队)在现场演讲时的表达能力、逻辑清晰度、时间把控、感染力和控场能力。

3️⃣科普性(20分)

作品需准确、清晰、易懂地传达了罕见病相关知识，具有科普价值。

4️⃣可传播性(10分)

作品需具有较强的吸引力和感染力，易于传播和分享。

5️⃣创意性(10分)

作品需具有新颖的视角、独特的表现形式或创新的传播方式。

持续征稿，期待您的佳作

第三届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛正在进行中，希望参与单病种线下演讲评选的参赛者，请务必于4月10日前提交作品，工作组将邀请专家团对该部分作品进行初步筛选，并于4月下旬向入围者发送通知及演讲准备提醒。线下演讲评选将根据上述罕见病病种每组，各组别将分别评选出1位最优选手，颁发荣誉证书及奖金。

注意：4月10日为参与线下演讲评选的作品提交截止日期，逾期提交的作品无法参与线下评选，但仍可参与“闰笛杯”大赛最重奖项的角逐（其他作品提交截止日期为7月1日）。

欢迎广大医务工作者、医/药学院校师生积极参与，围绕罕见病主题创作科普作品。点击下方入口链接，报名并提交作品。请正确填写联系方式，留意接收相关信息。