
简介
重症肌无力(MG)是一种相对高发病率的神经系统罕见病,其中全身型重症肌无力(gMG)在2018年已被纳入国家《第一批罕见病目录》。为搭建重症肌无力学术交流和科研合作平台,中国罕见病联盟于2024年初成立重症肌无力协作组,协作组现有成员76位。 现拟定于2024年12月7日-8日在【湖北武汉汉口喜来登大酒店】举办2024年学术年会,年会同期举办2024年MG青年原创科研论坛颁奖盛典,重症肌无力中心建设方案讨论会,学术研讨会。本次会议免注册费,点击报名参会。
重症肌无力(MG)是一种相对高发病率的神经系统罕见病,其中全身型重症肌无力(gMG)在2018年已被纳入国家《第一批罕见病目录》。为搭建重症肌无力学术交流和科研合作平台,中国罕见病联盟于2024年初成立重症肌无力协作组,协作组现有成员76位。 现拟定于2024年12月7日-8日在【湖北武汉汉口喜来登大酒店】举办2024年学术年会,年会同期举办2024年MG青年原创科研论坛颁奖盛典,重症肌无力中心建设方案讨论会,学术研讨会。本次会议免注册费,点击报名参会。